2021年3月24日，中國國家藥監局(NMPA)已批準普拉替尼上市申請，用于既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。尋藥代購咨詢微信：（dg337788）
2021年11月20日，歐盟委員會(EC)批準普拉替尼作為一種單藥療法，用于治療先前沒有接受過RET抑制劑治療的RET融合陽性晚期NSCLC成人患者。這是歐盟首個一線治療RET融合陽性晚期NSCLC的精準療法。
2022年3月14日，中國國家藥監局(NMPA)已批準普拉替尼，用于治療晚期或轉移性RET突變型甲狀腺髓樣癌(MTC)和RET融合陽性甲狀腺癌(TC)患者。
2022年7月15日，普拉替尼在中國香港的新藥上市申請已獲批準，用于治療RET基因融合陽性的轉移性NSCLC成人患者。
普拉替尼是一種口服、每日一次、強效*選擇性RET抑制劑。在肺癌領域，EGFR、ALK、ROS1等驅動基因突變已廣泛普及，針對這些驅動基因的靶向藥物均已獲批上市。RET融合是近年來發現的肺癌驅動基因，在NSCLC中RET融合患者約占1%-2%，常見于不吸煙的年輕人群。
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